Avropa Dərman Agentliyi ağ qan hüceyrələrinin sayının azalmasına səbəb olan metamizol tərkibli ağrıkəsicilərin araşdırıldığını bildirib.
Busaat.az xəbər verir ki, aqranulositoz riskini minimuma endirmək üçün görülən tədbirlərin kifayət qədər təsirli olmaya biləcəyi ilə bağlı narahatlıqlar var.
Avropa Dərman Agentliyinin təhlükəsizlik komitəsi Aİ-də müxtəlif lisenziyalı istifadələrə icazə verilmiş bütün metamizol tərkibli dərmanlar üçün aqranulositoz riskini və mövcud riskin azaldılması tədbirlərini nəzərdən keçirəcək.
Komitə aqranulositozun dərmanların fayda-risk balansına təsirini qiymətləndirəcək və Aİ daxilində lisenziyalarının davam etdirilməsi, dəyişdirilməsi, dayandırılması və ya ləğv edilməsi barədə tövsiyə verəcək.
